普洛药业股份有限公司创立于1989年，并进入医药研发生产领域。2001年，公司通过资产置换上市，借力资本市场扬帆远航。2012年，公司进行重大资产重组，收购大股东医药资产，实现了横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，资产规模为76.6亿元，员工5700余名，在工信部最新公布的2019年度医药工业企业百强榜单中列第46位，米内网2019年度中国医药工业化药百强榜第21位，入选第14届中国上市公司价值100强，中原料药出口列全国第2位。
公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，积极推进产业转型升级和深度拓展国际化业务。未来，公司将继续以“创新”、“效率” 为驱动引擎，推进“四化”建设，实现“打造中国科技型医药制造领军企业”的企业愿景。
招聘简章：公司简介：??
普洛药业股份有限公司创立于1989年，并进入医药研发生产领域。2001年，公司通过资产置换上市，借力资本市场扬帆远航。2012年，公司进行重大资产重组，收购大股东医药资产，实现了横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，资产规模为120.7亿元，员工7300余名。在工信部最新公布的医药工业企业百强榜单中列第40位，中国医药工业化药百强榜第20位，原料药出口列全国第2位中国主板上市最具价值100强企业，国家发改委“两业融合”试点企业、入围浙江省“雄鹰行动”培育企业、“胡润中国500强”（非国企）。
公司主营原料药、CDMO、制剂业务，各业务板块均建立了独立的研发和营销体系研发人员规模达1300余人。公司旗下有原料药、中间体生产工厂7家。其中，化学合成工厂5家，产品涉及心脑血管、抗感染、抗肿瘤等治疗领域。生物发酵工厂2家，主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其它抗感染及抗病毒类医药原料药及中间体。制剂生产工厂2家，拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等生产线。
公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。
公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略并建立相应的优势：
原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。
CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横店CDMO新研发楼建设、生物研发平台的建成以及流体化学实验室、高活性物质（API）实验室、安全实验室、两个高活性药物车间、两个多功能CDMO标准化车间和四个原料药生产车间的陆续建成及运行，将会为客户提供更优质，高效的CDMO服务。
制剂：坚持“仿创结合”，目标在抗感染、心脑血管、抗肿瘤和精神类药物领域逐步发展优势品种。公司积极适应医药新政变化，建立有中间体原料药、制剂一体化优势的品种，大力开展仿制药一致性评价，积极开拓制剂国际化市场：左乙拉西坦片，左氧氟沙星片，注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价，并在国家药品集中采购中中标；盐酸安非他酮缓释片获美国FDA批准。
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岗位
一、合成工艺研发员（30名）
9k-15k/浙江/上海/硕士及以上
需求专业：
化学/有机化学/应用化学/化学工程与工艺/制药/药物制剂
岗位职责:
1.进行多步合成反应，分析、解决实验中出现的基本问题；
2.负责产品的实验室工艺研究工作，包括合成工艺优化，工艺方法改进，质量研究等方面。
3.产品小试、中试放大研究，进行生产技术对接，包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等。
4.撰写工艺研发报告和项目总结报告，将实验室工艺转化为生产工艺。
岗位要求:
1.有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程及工艺、流体化学、精细化工、结晶等化学相关专业博士/硕士/本科学历；
2.具备有机合成基础，了解或掌握有机合成基本原理，基本单元操作；
3.优选条件：
（1）基础有机化学成绩突出，熟练掌握有机化学常用机理，具备较强有机合成路线设计能力；
（2）有多步有机合成经验，在有机合成核心期刊上发表过文章；
（3）在课题组是骨干成员，具备项目负责人潜质；
4.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，动手能力强；
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二、结晶工艺研发员（10名）
9k-15k/浙江/硕士及以上
需求专业：
药学/有机化学/应用化学/化学工程与工艺/制药
岗位职责：
1、重点解决产品中颗粒度/晶型问题引起的生产异常，深入研究关键工艺参数，从而解决打粉和结晶过程中的控制问题；
2、开发适合公司原料药规模生产的结晶工艺，并进行相应的晶型稳定性研究；
3、根据项目工作计划组织实施，及时解决开发过程中出现的问题，按时完成各阶段工作目标。
岗位要求：
1、教育背景：具有化学、化工、药学、材料、物理等相关专业硕士/本科学历。???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
2、能力要求：善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，动手能力强，既有团队精神，又能独立工作。
3. 有药物生产及药物结晶工艺开发经验者优先。
二、流体工艺研发员（10名）
9k-15k/浙江/硕士及以上
需求专业：
药学/有机化学/应用化学/化学工程与工艺/制药
岗位职责：
1. 独立完成有机合成反应工艺开发；
2. 准时完成指定项目，完成流体工艺开发；
3. 及时有效解决实验过程中遇到的问题；
4. 能独立解析分析数据和图谱；
5. 详细、准确撰写项目报告
岗位要求：
1.有机化学、药物化学、制药工程、应用化学、化学工程及工艺、流体化学、精细化工等化学相关专业博士/硕士/本科学历；
2.具备有机合成基础，了解或掌握有机合成基本原理，基本单元操作；
3.优选条件：
（1）基础有机化学成绩突出，熟练掌握有机化学常用机理，具备较强有机合成路线设计能力；
（2）有多步有机合成经验，在有机合成核心期刊上发表过文章；
（3）在课题组是骨干成员，具备项目负责人潜质；
4.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，动手能力强；
福利待遇：
免费提供住宿，一室一卫（带空调热水器），大专/本科2人/套，双一流本科/硕士1人/套，博士二室二厅/套
免费劳保、，免费体检、各类补贴（工龄、营养、探亲、交通、通讯、餐饮、购物）
政府政策：博士/硕士/本科/专科
东阳地区可额外获得142万元/71万元/38万元/18万元补贴；
企业政策：硕士/本科/专科
可获得25万元/20万元/15万元/7.5万元购房补贴
（两政策可叠加使用）
联系方式：
联 系 人：倪宇泽
联系电话：17357909960
联系邮箱：hr@apeloa.com
联系地址：浙江省东阳市横店镇江南路399号
