单位简介
国药集团同济堂（贵州）制药有限公司（以下简称“国药同济堂”），始创于清光绪十四年（公元1888年），是贵州省第一家获得国家授予“中华老字号”殊荣的医药企业。2008年，国药同济堂的中药文化入选“国家级非物质文化遗产”名录。2013年加入中国医药集团。
近年来，国药同济堂紧扣贵州省“大数据、大生态、乡村振兴”三大主战略，迅速成长为一家集种植、生产、科研为一体的高科技中成药生产企业，是农业产业化国家重点龙头企业、国家创新型试点企业、国家高新技术企业、国家级知识产权示范企业。
国药同济堂现拥有完善的产业链，业务覆盖中成药生产、中药饮片加工、中药配方颗粒生产与销售、中药材种植、中药代煎代配服务、大健康产品研发、生产销售等。国药同济堂实现了产业链条和技术设备的全线升级，建立了一套全数字化传递、可视化生产的先进生产线，实现了中药生产全流程智能制造，成为贵州省“智能制造大数据与实体经济深度融合”示范企业。
招聘简章
“正青春，同闪耀”
国药同济堂公司2024校园招聘简章
一、企业简介
国药集团同济堂（贵州）制药有限公司（以下简称“公司”），始创于清光绪十四年（公元1888年），是贵州省第一家获得国家授予“中华老字号”殊荣的医药企业。100多年来，公司把“同心协力，济世活人”作为永恒的精神，始终坚持中医药特色，弘扬中医药文化。公司注册资金24975.9458万人民币，职工数量1100余人。2008年，公司的中药文化入选“国家级非物质文化遗产”名录。2013年，公司加入中国医药集团，是中国医药集团三级子公司，包含中药材种植、中成药、中药配方颗粒、中药饮片、国医馆、中药大健康等业态，是中药行业全产业链公司。
二、招聘岗位及专业
1、研发技术类
（1）中药研发类
岗位方向：质量标准研究员、工艺研究员
需求专业：（中）药学相关专业，本科及以上学历
（2）种植技术研发类
岗位方向：种植技术研究员
需求专业：农学、中药材栽培与鉴定或（中）药学相关专业，本科及以上学历
（3）检测类
岗位方向：药品qc
需求专业：（中）药学、制药工程相关专业，本科及以上学历
岗位方向：食品qc
需求专业：（中）药学、食品相关专业，本科及以上学历
（4）临床类
岗位方向：药物警戒员/监查员
需求专业：临床、药学相关专业，本科及以上学历
2、生产技术类
（1）生产技术类
岗位方向：药品生产技术员
需求专业：（中）药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历
岗位方向：药品生产操作员
需求专业：（中）药学、制药工程等相关专业，大专及以上学历
岗位方向：食品生产操作员
需求专业：食品类相关专业，大专及以上学历
（2）工程设备类
岗位方向：设备管理员
需求专业：制药工程、电气工程、自动化等相关专业，大专及以上学历
（3）安全管理类
岗位方向：安全员
需求专业：制药工程、电气工程、自动化等相关专业，大专及以上学历
3、市场营销类
（1）药品销售类
岗位方向：省外备案专员
需求专业：管理学、（中）药学、经济学等相关专业，本科及以上学历
（2）大健康销售类
岗位方向：大健康产品专员、大健康销售专员
需求专业：市场营销、食品工程等相关专业，本科及以上学历
4、职能管理类
（1）综合管理类
岗位方向：人力资源、行政管理、法务
需求专业：人力资源管理、工商管理、行政管理、中文、法学等相关专业，本科及以上学历
（2）财务管理类
岗位方向：预算报表会计
需求专业：会计、财务管理等相关专业，本科及以上学历，硕士学历优先
三、任职要求
1、学历
（1）应届毕业生：2024年毕业的高校应届全日制博士生、硕士生、本科生
（2）往届毕业生：少部分2023年毕业的高校全日制博士生、硕士生、本科生
2、身心健康，思路清晰，具有较强的学习、组织、人际、协调沟通、计划与执行能力，技术类岗位毕业生能较熟练操作本专业的专业软件、仪器等。
四、工作地点
贵州省贵阳市
五、薪酬待遇
岗位工资+绩效工资+年终绩效+各类型津贴+职称补贴等，提供具有市场竞争力薪酬待遇
六、福利
1、六险一金：养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险、医疗保险、补充医疗保险；住房公积金；
2、休息休假：双休、国家法定节假日、带薪年假、探亲假、婚假、产假等；
3、生活福利：职工宿舍、员工食堂、节日福利、生日福利、年度体检、交通车/交通补贴、丰富多彩的员工活动等。
七、招聘流程
1、宣讲现场简历投递—网申—面试—offer发放—协议签订（优先面试宣讲现场投递者）
2、线上投递简历—网申—面试-offer发放—协议签订
联系人：吴先生
联系电话：（0851）88334126
简历投递邮箱：tjtxyzp@china-tcm.com.cn
招聘职位
生产技术员
招聘专业：中药学类
4k-6k/月
投递简历
10人
本科及以上 | 贵阳市
职位描述
岗位职责：
工作职责：
1、协助解决生产过程中出现的各种工艺技术问题。
2、起草工艺优化方案，跟踪方案执行情况。
3、监督车间工艺、岗位标准操作规程执行情况。
4、汇总车间的工艺、质量问题并报生产技术科。
5、起草工艺验证方案、报告。
6、起草、修订工艺规程、岗位标准，确保文件规范化、合理化。
7、审核批生产记录。
8、协助偏差及异常情况调查和整改方案的制定。
9、整理、替换、归档生产部的纸质文件和电子文件，确保纸质文件和电子文件版
本正确。
10、完成上级交办的其它工作。
岗位要求：
任职要求：
1、大学本科及以上学历
2、（中）药学、制药工程相关专业
3、药学或相关专业大专及以上学历。
4、熟悉药品生产、质量管理相关知识。
5、成绩优异者优先；
投递说明：
扫码投递
投递时间：2023年10月8日-10月31日
其他描述：
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