天大药业（珠海）有限公司
招聘简章
一﹑公司简介：
天大药业（珠海）有限公司成立于2001年，是香港主板办上市的天大药业有限公司（股份代号: 00455.hk)全资拥有的研发及制药基地。公司占地面积超过十万平方米，拥有花园式的厂区，先进的研发和生产设备，并已全部通过了中国和澳大利亚的gmp认证。公司目前设有片剂和胶囊、颗粒剂、口服液、中药材前处理、中药提取等5个车间，以研发及制造化学药、中药为主，主要产品包括：托恩布洛芬口服混悬液（滴剂）、托安布洛伪麻分散片、美敏伪麻溶液、盐酸氨溴索糖浆、托平缬沙坦胶囊、益安回生口服液、脂康颗粒和利巴韦林泡腾颗粒等。于2004年开始被评为珠海高新技术企业，2011年被评为广东省民营科技企业。
本公司因发展扩大招聘需求，现招聘以下岗位，具体情况如下：
二﹑员工素质要求
忠诚敬业，勤奋向上，工作认真踏实，有良好的学习能力、沟通能力、有良好的职业道德。
三、招聘岗位(以下岗位都提供转正机会)：
| 部门 | 岗位 | 招聘人数 | 学历 | 专业 | 岗位职责 | 薪酬范围 |
| 生产部 | 生产助理 （车间主任助理） | 5 | 本科 | 药学 中药学 药物分析 药物制剂 药物化学 制药工程 化学 等相关专业 | 1、负责编制工艺规程、批生产记录、工艺验证、生产标准操作规程文件； 2、负责生产现场的技术管理及工艺执行情况，及时解决生产现场出现的工艺技术问题； 3、组织并参与新产品试生产和工艺验证工作； 4、参与产品生产成本的核算，修订各工序的生产定额和技术指标； 5、负责对操作人员进行工艺规程、批生产记录及验证文件等的培训； 6、配合研究开发中心完成新产品工艺交接工作，配合质量管理部对生产质量的监督和控制。 口服液体制剂车间:备料/调配/灌封/包装/贴标 中药前处理车间:选片/洗药/切药/粉碎/干燥 中药提取车间:提取/浓缩/醇沉/水沉 合剂车间:调配/洗瓶/烘瓶/灌轧/灭菌/灯检/贴标/包装 固体车间备料/制粒/压片/填充/内包 要求熟练掌握以上岗位的工艺流程, 各岗位的设备操作, 相关文件纪录。 | 5000-10000 |
| 质量管理部 | qc | 8 | 本科 | 药学 中药学 药物分析 药物制剂 药物化学 制药工程 化学 等相关专业 | 1、取样 包材:原辅料、包装材料的取样,检验. 2、收检 留样管理:样品收检,核对,分类登记,报告分发,数据统计、分析. 3、原辅料检验: 化药和中药的原辅料检验；检验方法的完善和验证. 4、成品半成品检验:化药和中药的成品/半成品检验；检验方法的完善和验证. 5、微生物检验:负责样品的微生物限度检查及洁净区环境检测; 原辅料、中间产品、成品、内包材及留样品种的微生物限度检查. | 5000-8000 |
| 质量管理部 | qa | 8 | 本科 | 药学 中药学 药物分析 药物制剂 药物化学 制药工程 化学 等相关专业 | 1、车间生产现场质量控制； 2、各工序清场检查及清场合格证的发放,生产前检查，发放生产许可证； 3、负责需送检中间产品的取样； 4、负责生产过程的中间控制（工艺参数执行、温湿度条件、员工规范、生产卫生等检查）； 5、本车间偏差的调查和处理，不良品处理； 6、本车间洁净间hvac系统的日常监控检查； 7、本车间批记录整理及归档； 8、本车间设备、工艺、清洁等验证与再验证工作的跟进； 9、制定及修订相关的中控sop，检查岗位sop执行和gmp规范执行情况。 | 5000-8000 |
| 研究开发中心 | 研究员 | 6 | 本科 | 药学 中药学 药物分析 药物制剂 药物化学 制药工程 化学 等相关专业 | 工艺制剂： 1、项目的实验研究和实验方案设计； 2、项目工艺研究资料或相关研究资料的撰写和整理； 3、所研究项目的工艺规程、工艺验证、基准批记录等文件的编写。 质量分析： 4、制定和完善责任仪器的标准操作规程并对其进行维护和保养； 5、科学、及时、准确和详细地做好实验记录并及时上报项目经理； 总结实验结果，对出现的问题进行研究分析，并提出解决方法。 | 5000-8000 |
| 中医药研究院 |
四、上班时间及福利
1、5天7.5小时工作制（9:00-17:00），导师一对一指导。
2、实习期间公司提供宿舍，免费早餐、午餐，免费通勤车。
3、转正后购买五险一金+年终奖+带薪年假+生日及重要节日福利+免费健康体检+岗前岗中培训。
五、联系方式
公司地址：珠海市金湾区三灶镇定湾四路128号何小姐(0756)7788251 13527299896（微信同步）
邮箱地址：hejunli@tianda.com（欢迎投递简历）
公司网址:www.tiandapharma.com
