北京科林利康医学研究有限公司成立于2009 年，是一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。
科林利康总部设在北京，并在上海、广州、西安、成都、沈阳、苏州、南京、天津等城市设有分支机构，其他20 个省市有Homebase 人员全职工作，且在美国新泽西州、加拿大、英国、香港、台北设有分子公司或办事处。
招聘简章：北京科林利康医学研究有限公司招聘简章
总部地址：北京市朝阳区三间房南里四号院Dream2049 产业园主楼C01 栋
电话：010-53383860
Email： zhaopin@clinicalservice.cn
公司介绍
北京科林利康医学研究有限公司（以下简称“科林利康”）是一家集临床运营、药政注册、医学写作、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。
科林利康总部位于中国北京，在上海、广州、天津、成都、西安、沈阳、苏州、南京和台北等地设有实体办公室及40多个城市有驻地员工。在美国、英国、加拿大、新加坡等地设有海外办事处。 科林利康下设美达临床数据技术有限公司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，人员规模近千人。
自2009年创立以来，科林利康为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务；运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速医药产品安全有效问世，使医药研发投资回报最大化。
科林利康在40+省市，400+家医院，涉及肿瘤、免疫、神经（内外）、内分泌、心血管、消化、血液、呼吸、眼科、介入、肝病、胸外、妇产、皮肤、血液、儿科等领域；参与的临床研究项目超过800+项。良好的服务使得85%左右的客户都会在与我们合作后希望扩大合作或增加采购我们的服务。
企业文化
企业愿景：成为行业赞誉的临床试验领域卓越专家
企业使命：以质量为本，服务医药产品研发，助力人类更健康
核心价值观：质量、诚信、效率、仁爱
企业信念：简单开放、极致执行、团队协作、创业心态、拥抱变化
招聘岗位
临床监查员（CRA）- 上海、北京、南京、沈阳、成都、
职位描述:
1、根据GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作;
2、协助临床试验的受试者筛选、入组及随访工作、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作;
3、协助完成临床研究药物管理、计数、和记录工作。
任职要求：
1、正规院校的医学或药学等相关专业，本科及以上学历；
2、具有良好的团队合作精神和组织能力，能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系。
临床协调员(CRC)-全国
职位描述：
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成临床试验数据录入。
任职要求：
1、医学临床专业、护理专业、药学等相关专业，专科及以上学历；
2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训；
3、具有很强的责任心和内驱力，慎独精神、亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。
统计编程员（SP）-南京、上海、苏州、成都、沈阳、西安、嘉兴
职位描述:
1、编写SAS程序，制作SDTM/ADaM数据集；
2、 按照统计分析计划，产生统计分析表格、列表及图表；
3、完善、建立和维护各种常用宏；
4、协助数据管理部门进行数据核查。
任职要求：
1、统计学、数学及应用数学、公共卫生、IT、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、熟悉SAS/SPSS/R语言相关统计软件优先，良好的组织、沟通与协作能力；
3、良好的英语听、说、读、写能力优先。
生物统计师（BS）-西安、广州、成都、南京
职位描述:
1、临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、CRF的审核、数据管理相关文件的审核；
2、统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、样表的设计、随机盲态设计；
3、进行统计分析、撰写统计分析报告、临床研究报告书的审核。
任职要求：
1、流行病与卫生统计学、数学/应用数学、概率论统计、统计学专业硕士及以上学历；
2、熟悉SAS软件的使用和数理统计方法；
3、良好的英语听、说、读、写能力。
数据管理员 (CDM) -南京高淳、苏州、西安、成都、沈阳、上海
职位描述:
1、临床试验方案的审核、CRF设计和审核；
2、临床管理数据库的建立和验证；
3、数据管理相关文件的撰写和审核；
4、临床数据的核查、医学编码的相关操作、第三方数据或严重不良事件(SAE)的一致性核查。
任职要求：
1、医学、药学相关专业本科及以上学历；
2、良好的沟通能力及逻辑思维；
3、良好的英语/日语及计算机能力优先。
药物安全专员（DSS） - 沈阳、苏州
职位描述:
1、及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的ICSR，确保在规定期限内报告给客户；
2、依照法规规定，向药监部门报告安全事件；
3、对不良事件进行随访；
4、实施ICSR文件归档相关工作；按照 SOP 要求，对其他 PV 专员制作的 ICSR 实施 QC 确认及其相关管理。
任职要求：
1、药学、医学相关专业本科及以上学历；
2、良好的英语或日语听、说、读、写能力优先；
3、良好的计算机运用技能。
数据库程序员（DBP）-西安、沈阳、上海、苏州、南京、成都
职位描述：
1、临床试验数据库设计、搭建、测试和维护，提供优化方案；
2、数据逻辑核查程序的开发和测试，自定义函数的编写和测试；
3、数据库的日常管理工作，如账号管理、数据问题调查、协助数据清理；
4、帮助数据管理团队生成相关数据管理报告以提高数据管理工作的效率。
任职要求:
1、信息管理与信息系统、医药相关、计算机相关专业本科及以上学历，对临床数据感兴趣均可考虑；
2、掌握一门编程语言（例如：VB、Java、C/C#、Python）；
3、熟悉或者良好的英语听、说、读、写能力；热爱医药临床试验领域优先。
商务专员（BD）-苏州
岗位职责:
1、搜集行业内市场信息及项目机会，并及时反馈；
2、通过电话、访问等开发潜在客户，并提供给大 BD 后续跟进；
3、部门和领导交办的其他辅助工作等。
任职要求：
1、个人形象和气质良好，沟通能力强，有亲和力，能独立开拓新客户；
2、有药学、药物制剂、市场营销（医药方向）等医学专业背景优先考虑，本科及以上学历；
3、熟练运用 office 等办公软件；
4、工作认真踏实、责任心强。
联系方式：
简历投递邮箱：zhaopin@clinicalservice.cn
HR联系方式：020-37639931（座机）或 13898116629（于女士）
