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1. 按照《药品注册管理办法》等法律法规及相关指导原则开展化学药品的质量研究及标准建立。
2.负责撰写和审核注册申报资料以及原始记录。
3.制定合理的研发计划并带领团队按照计划完成工作任务。
任职要求：
1、药学、药分、分析化学相关专业，博士及以上学历；
2、熟练相关研发设备的日常使用和维护；
3、具有较强的执行力和团队协作能力。
4、有工作经验者，薪资、职务面议！！！
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、房补、带薪年假、补充医疗保险、定期体检
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