职位描述：
1、负责公司质量体系文件的原件和电子版的保管。
2、负责质量体系文件的打印、复印、发放、回收、整理、归档、销毁。
3、负责根据文件编码管理规程分配文件的编码，对文件的格式审核。
4、监督检查文件培训的实施情况，本部门使用的记录的复印、发放、登记、回收、保管。
5、负责部门文件档案的保管，审核质量管理类记录印刷模板的格式内容
6、负责审核涉外报告，给出报告的检验编号，起草相关操作文件，对相关文件进行审核
7、负责公司仪器设备计量、验证工作协调；负责公司色谱柱、稳定性样品及稳定性试验箱日常管理；负责供应商档案资料的收集、更新和归档。
8、完成公司领导交办的其它工作。


任职要求：
1、药学或化工等相关专业大专以上学历；
2、熟悉药品管理法、GMP法规；
3、具备较强的书写能力和沟通协调能力；
4、具有熟练操作电脑和复印机的技能；
5、工作认真负责、思路清晰、有条理性；
6、能够坚持原则，具有团队协作精神。